Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - hundar - för hundar, när de blandas parasitära infektioner orsakade av spolmask och coccidier av följande arter misstänks eller påvisas:rundmaskar (nematoder)toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, l4);uncinaria stenocephala (gammal vuxen) ancylostoma caninum (mogna vuxna). coccidiaisospora ohioensis komplexa, isospora canis. procox är effektivt mot replicering av isospora och även mot östning av oocyster. Även om behandling minskar smittspridningen kommer den inte att vara effektiv mot de kliniska tecknen på infektion hos redan infekterade djur.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - melfalan - filmdragerad tablett - 2 mg - melfalan 2 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - melfalan - filmdragerad tablett - 2 mg - melfalan 2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiverade virala vacciner - kaniner - för aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (rhdv2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur (kor och kvigor) - för besättningen vaccineringen av friska kor och kvigor, i besättningar med mjölkkor återkommande mastit problem, för att minska förekomsten av subklinisk mastit och incidens och svårighetsgrad av kliniska tecken på klinisk mastit orsakad av staphylococcus aureus, koliforma bakterier och koagulasnegativa stafylokocker. det fullständiga immuniseringsschemat inducerar immunitet från ungefär dag 13 efter den första injektionen till ungefär dag 78 efter den tredje injektionen (ekvivalent med 130 dagar efter födseln).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic acid från biofilm vidhäftning del av streptococcus uberis, stam 5616 - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - för aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av streptococcus uberis intramammärt infektioner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - grisar - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - glycerol hjälpämne; tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; polysorbat 80 43 mikrol adjuvans; sorbitanoleat 23 mikrol adjuvans; paraffin, lättflytande 134 mikrol adjuvans; mycoplasma hyopneumoniae, stam atcc 25934, inaktiverad 1,47 rp aktiv substans - mykoplasmavaccin - svin